財聯社6月21日消息，據趙昊編輯報道，美國生物製藥公司 Gilead Sciences, Inc.(吉利德科學)週四（6月20日）在官網宣佈稱其新藥「Lenacapavir」 （來那卡帕韋）在預防愛滋病毒方面的有效率達到了百分之百。
「PURPOSE 1」3期雙盲隨機研究試驗最近發佈了其成果，評估了 Lenacapavir 和 Descovy 在南非25個站點及烏干達 3個站點對超過 5,300名年齡在16至25歲之間的女性的安全性和預防 HIV 的有效性。參與者被隨機分配至 Lenacapavir、Descovy 或 Truvada 組用於HIV暴露前預防（PrEP），每組之間的比例為2:2:1。
Descovy 和 Truvada 這兩款藥物需每日服用一次；Lenacapavir 則是一種每半年通過皮下注射給藥的衣殼抑制劑。統計數據顯示，Lenacapavir 組內的 2,134名女性中未出現 HIV 感染病例。而 Truvada 組的 1,068名女性中，HIV感染病例有 16例，發病率為1.69%；Descovy 組的 2,136名女性中，則有 39例 HIV 感染，發病率為2.02%。
Merdad Parsey，吉利德全球首席醫療官，他認為 Lenacapavir 每年注射兩次的頻次不僅保證了零感染率，還達到了 100%的治療效果，這足以說明其在預防 HIV 感染方面的巨大潛力和價值。
Parsey 稱，「我們期待正在進行的 PURPOSE 臨床計劃取得更多成果，繼續朝著我們的目標邁進，幫助世界各地的每個人終結 HIV 疫情。」
Linda-Gail Bekker，南非開普敦大學德斯蒙德圖圖愛滋病中心的負責人，在新聞稿中這樣表示： 「如果獲得批准，Lenacapavir 將為愛滋病預防提供一種重要的新選擇，讓全世界許多人都能從 PrEP 藥物中受益，尤其是女性。」
曾任國際愛滋病協會主席的 Bekker 女士表示，儘管傳統的愛滋病預防方法效果顯著，但每天一次的服藥方式可能會增加一些人被歧視的可能性。
