根據路透社6位知情人士透露，Elon Musk 名下的人機介面公司 Neuralink 跟美國最大的神經外科中心之一接觸，成為潛在的臨床試驗合作夥伴。 Neuralink 準備在監管機構允許的情況下，將裝置在人類身體上測試。
近四年以來， Musk 最少在四個場合上進行預測，Neuralink 將啟動革命性的大腦植入物人體試驗提上日程，這項技術是用來治療癱瘓和失明等疑難病症。
但是有消息傳出3月初 Neuralink 的人體試驗申請被拒絕了，原因是安全風險大。根據 Neuralink 7名現任和前任員工透露，此公司在 2016年成立，一直到 2022年年初才向美國食品藥品管理局(FDA)尋求人體試驗許可，但被拒絕。
從此，Neuralink 一直在尋找解決 FDA 擔憂內容的方法，現在還不清楚它能不能成功以及什麼時候成功。據知情人士稱，此公司一直在跟亞利桑那州鳳凰城的神經疾病治療和研究機構巴羅神經研究所進行談判，希望可以在人體試驗上得到幫助。
當然，雙方談判可能不會產生實質性的合作結果。這位知情人士還稱，Neuralink 還跟其他研究中心談合作。目前 Neuralink 代表對置評請求還沒回應，FDA 拒絕則置評。
巴羅醫院神經調節和神經外科住院醫師項目中心主任 Francisco Ponce 拒絕對 Neuralink 發表評論，但他稱，憑藉在該領域的長期業績記錄，巴羅神經研究很有能力展開此類植入物研究。Ponce 還聲稱，他們在巴羅神經研究所幫助下實現了大腦植入手術的標準化，可以保證患者在保持睡眠狀態下進行手術，這也是它更容易被人們接受的主要原因。
巴羅植入和 Neuralink 使用的裝置是不同的，巴羅使用的是一種深度腦刺激裝置，該裝置可以幫助人類預防或減少帕金森氏症的震顫，這種裝置在1997年就已經獲得了FDA 批准，現在已經有 17.5 萬多名患者進行過植入。
而 Neuralink 植入物是一種人機介面(BCI) 裝置，此裝置是藉助電極穿透大腦或位於大腦表面，跟電腦進行直接通信。但到現在 BCI 植入物還沒有一家公司可以獲得 FDA 推向市場的許可。
